Нейрофиброматоз, такую терминологию заболевание реклингхаузена приобрело в результате научных исследований пациентов. По своей сложности патологий данный недуг невозможно отнести к определенному разделу медицины. В свою очередь, данное заболевание можно смело отнести к самой тяжелой группе различных патологических процессов - факоматозов. Дело все в том, что при развитии данного недуга нарушается комплексный обмен веществ всего организма человека.
Для определения симптоматики, предполагаемому курсу лечения болезни, человек должен обратиться за профессиональной помощью к профилирующим врачам. Для этого необходимо записаться на прием к дерматологу или инфекционисту. При установлении данного диагноза необходимо своевременное посещение невропатолога. Также консультация психотерапевта позволит больному снять его общую раздражительность и беспокойство.
На сегодняшний день определены два основных признака, способствующих развитию указанной болезни: наследственный и спонтанная мутация. Среди наиболее выявленных первичных симптомов данного недуга можно отметить следующие:
- появление светло-кофейных пятен на всем теле;
- образование маленьких пятен, напоминающих веснушки в области подмышечных углублений;
- постепенное созревание лилово-розовых нейрофибром, которые в большом количестве можно наблюдать на спине, груди, пояснице, плечах;
- возможное появление различных кист;
- не исключены костные изменения в организме пациента;
- обнаружение лейомиом радужной оболочке глаз.
В зависимости от этапов локализации патологических явлений, данную болезнь квалифицируют на центральную и периферическую формы. Если говорить о последней форме, то при ней опухоли располагаются на самом кожном покрове или нервных окончаниях. При центральной форме, все опухолевые образования имеют расположение на корешках спинного мозга и черепных нервов. По своим внешним признакам, опухоли имеют овальную или круглую форму, средний размер одного из новообразований на кожном покрове человека составляет порядка 2-3 сантиметров. Однако, в мировой медицинской практике были зафиксированы случаи, в которых у пациентов опухоли достигали 1-2 килограмм веса. Также в клинической картине данного заболевания замечены значительные увеличения как участков лица, конечностей, языка, так и внутренних органов человека.
Следует отметить тот факт, что при первых незначительных проявлениях пигментации тела необходимо обратиться за консультацией к врачу. Так как правильная диагностика на ранних стадиях болезни реклингхаузена предоставляет возможность проведения интенсивного курса лечения до возникновения многочисленных осложнений.
Общепринятой диагностикой начальных стадий протекания болезни принято обследование образовавшихся опухолевых новообразований. Среди профилирующих врачей существует общая гипотеза о том, что наличие 6 и более опухолевых новообразовании достоверно свидетельствуют о развитии такого недуга, как болезнь реклингхаузена. Также при доскональном изучении состояния здоровья пациента, особое внимание специалисты придают значению двустороннего нарушения слуха и появлению опухолей в сетчатке глаз. К сожалению, учеными до сих пор не определены радикальные методики досконального излечения такого наследственного заболевания. Однако, среди наиболее распространенных способов лечения болезни признаны: оперативное вмешательство, пластическая хирургия, прием анальгетиков при появлении болевого синдрома, коррекция изменений костно-суставной системы, санаторное прибывание, регулярное посещение психиатра и невропатолога. Результаты многочисленных исследований пациентов с подобным диагнозом, указывают на то, что с протеканием заболевания велика вероятность нарушения скелета, в виде сколиоза, незаращения дужек позвонков, асимметрии черепа, также возможна умственная отсталость, раздражительность, нервозность, эпилепсия и раннее половое созревание. К сожалению, из-за наследственного характера, заболевания реклингхаузена можно наблюдать в трех-четырех поколениях.
Интересным фактом истории возникновения болезни реклингхаузена является то, что она способна возникнуть в результате необратимого процесса мутации в момент зачатия, в генетическом слое сперматозоида или яйцеклетки. Доказано, что подобному заболеванию могут быть подвержены и женщины и мужчины.
Болезнь реклингхаузена носит генетический характер, предугадать ее появление или обезопасить себя от этого недуга профилактическими мероприятиями не предоставляется возможным. Но своевременное обращение к врачу может положительно сказаться на здоровье пациента и недопущении развития различных патологий. Также поддержка родных и близких может помочь справиться с легкостью больному с этим страшным недугом.
Советуем к прочтению
Головная боль как симптом болезни
Болезнь Паркинсона: последствия
Хронический алкоголизм - когда бить тревогу?
Лечение склероза народными средствами: оценка эффективности
Рассеянный склероз: причины и методы лечения
