Голландская команда обнаружила новые генетические причины мужского бесплодия. Результаты исследования будут представлены на ежегодной конференции Европейского общества генетики человека.
Статьи по теме
Кардиолог: пациенты обращаются к нам слишком поздно 1 2 3 4 5
Метеоризм - наиболее частая причина у детей и взрослых. Как мне избавиться от них? 1 2 3 4 5
Любовь в век Интернета. Психолог о феномене «цифровой иллюзии» 1 2 3 4 5
Манон Оуд из Медицинского Центра Университета Радбуда в Неймегене был первым, кто провел секвенирование экзома, чтобы исследовать роль мутаций «denovo» (генетических изменений, которые не происходят в ДНК родителя) в мужском бесплодии.
Экс-токол — это вся генетическая информация, которая переводится в белки. Мутации «denovo» приводят к бесплодию, может быть из-за ошибок в ДНК. Мутации «denovo» являются частью нормальной эволюции генома. Большинство из них не влияют на наше здоровье, но в некоторых случаях оказывают сильное влияние на функцию генов и могут привести к заболеванию. До сих пор их роль в мужском бесплодии не изучалась. Голландцы изучили ДНК 108 бесплодных мужчин и их родителей. Сравнение ДНК позволило выявить мутации «denovo».
Пока еще рано ставить диагноз. Дальнейшие исследования продолжаются. Оуд и другие хотят изучить больше людей. Таким образом, они намереваются выявить закономерности локализации новых мутаций и более подробно описать функцию мутантных генов. «Мы исследуем роль этих генов в материале биопсии яичка. Мы также проводим эксперименты с плодовыми мушками, чтобы выяснить, не приведет ли нарушение этих генов к бесплодию», — говорят ученные.
Исследователи надеются, что в будущем полученные результаты позволят разработать новые диагностические инструменты.
«Зная молекулярную причину бесплодия, можно будет прогнозировать риск передачи бесплодия для будущих поколений. Бесплодие — это не то что обычно наследуется от родителей. Благодаря внедрению методов вспомогательной репродукции, в некоторых случаях это становится наследственным заболеванием», — заключает Уд.
Советуем к прочтению
Описан случай 11-летнего ребенка, чья жизнь без кофе превращается в кошмар
Удаление желчного пузыря снизит риск инсульта
У тех, кто ест чернику, здоровые сосуды и сердце
Новый химический состав убивает устойчивые к лекарствам бактерии
Новый лазер может отслеживать и уничтожать рак в крови
Приступ аллергии. В 2020 году у каждого второго европейца может быть аллергия
Конопля каннабис является сильным антибиотиком
Триклозан может увеличить риск остопороза и снизить минеральную плотность кости
Безболезненное, быстрое и эффективное лечение зубов? Благодаря этому методу это возможно!
