Для женщин инъекция для предотвращения ВИЧ-инфекции работает намного лучше, чем ежедневный прием лекарств. Он проводится каждые 2 месяца, и результаты его клинических испытаний были настолько убедительными, что исследователи завершили их раньше срока.

«Это настоящая революция для женщин», — прокомментировал открытие доктор Сигал Явец, эксперт по ВИЧ-инфекции из Бостонской больницы, не участвовавший в исследовании.

По данным Unaids, подразделения Организации Объединенных Наций, возглавляющего глобальную борьбу с ВИЧ и СПИДом, в 2019 году на женщин и девочек приходилось около половины всех новых случаев инфицирования вирусом. Ситуация особенно тяжелая в странах Африки к югу от Сахары, где пять из каждых шести новых случаев инфицирования среди подростков в возрасте от 15 до 19 лет затрагивают девочек.

«Если мы хотим положить конец эпидемии ВИЧ, нам нужно что-то сделать, чтобы остановить волну инфекций среди женщин», — сказала д-р Кимберли Смит, руководитель отдела исследований и разработок ViiV Healthcare, компании, производящей препарат. «Вот почему это исследование так важно. Это новый, невероятно эффективный вариант для женщин», — добавляет д-р Кимберли Смит.

На 89 процентов больше эффективности

До сих пор в распоряжении женщин был только один вариант предконтактной профилактики PrEP, таблетки, которые нужно было глотать каждый день. Тем не менее, многие потребители жаловались на необходимость принимать препарат на регулярной основе, и эксперты полагали, что отсутствие необходимости в этом позволит им избежать сокрытия или переговоров о приеме лекарства со своими сексуальными партнерами.

То, что новая терапия работает, это только половина дела. Доступность, другая половина, и это может быть сложно, особенно в более бедных странах. Даже сейчас большая часть менее обеспеченного населения не может позволить себе традиционные препараты для предварительной обработки. Другой вопрос, можно ли доставить лекарство вовремя, чтобы женщины могли поддерживать регулярность лечения. Ученые также решили изучить эту проблему, проведя исследования по всему миру, и они добились успеха, им удалось беспрепятственно обеспечить лечение 98% участников исследования.

Новая терапия была протестирована в двойном слепом клиническом исследовании, основная цель которого заключалась в сравнении эффективности традиционного предэкспозиционного препарата под названием Трувада с эффективностью нового препарата под названием Каботегравир. В эксперименте приняли участие 3223 участника из 20 населенных пунктов в 7 странах Африки к югу от Сахары.

В ходе исследования 34 женщины, принимавшие Труваду, и 4 женщины, которые были вакцинированы, заразились вирусом, в том числе две женщины, прекратившие терапию. Все участники исследования принимали противозачаточные средства, но, учитывая, что женщины детородного возраста имеют высокий риск заражения ВИЧ, также важно показать, что препарат также безопасен для беременных.

После анализа, который показал, что инъекция была на 89 процентов эффективнее, чем Трувада, независимый комитет по мониторингу безопасности данных рекомендовал досрочно прекратить исследование.

«Я очень взволнована результатами этого исследования, и должна признать, что ждала этих результатов, как на высоких каблуках», — сказала доктор Моника Ганди, эксперт по ВИЧ из Калифорнийского университета в Сан-Франциско, которая не принимала участия в этом исследовании.