Аномалия Киари – редкий порок кранио-вертебральной зоны. Он влияет непосредственно на мозжечок, область мозга у основания черепа, позади ствола, идущего к спинному мозгу.
Статьи по теме
Форма ДНК и РНК была определена... космическим излучением? 1 2 3 4 5
Новое от диабета 2 типа без побочных эффектов, таких как рвота или потеря веса 1 2 3 4 5
Мозжечок координирует движение тела. В этом состоянии нижняя часть мозжечка прилипает к спинному каналу. Это вызывает давление на ткани и влияет на протекание спинномозговой жидкости.
Аномалия Киари может наблюдаться при рождении. Если условие связано с гидроцефалией, то это будет очевидно при рождении.
Симптомы проявляются по мере взросления человека. В их списке головная боль в задней части головы, которая усиливается при кашле и напряжении, головокружение, двоящееся зрение, необычные движения глаз, боль или онемение в лице, руках, ногах, звон в ушах.
Точная причина неизвестна. Это может произойти на ранних стадиях развития ствола мозга. Ствол – стеблеподобная часть мозга, которая соединяет основную его часть со спинным.
Если задняя часть черепа аномально мала, то мозговой шлейф или миндалины оказываются сдвинутыми вниз через отверстие в нижней части черепа.
Хотя форма этого состояния обнаруживается у детей, мальформации Киари I степени обычно возникают у взрослых. У мужского пола Киари I встречается несколько чаще.
Лечение – операция, облегчающая давление на эту область. Декомпрессия – процедура, при которой небольшая область кости у основания черепа удаляется, чтобы увеличить сжатое пространство в спинномозговом канале.
Открытое пространство позволяет хирургу добраться до жесткой внешней оболочки мозга. С целью получить доступ к мозжечку и верхней части спинного мозга в верхней оболочке делается разрез.
Затем увеличивается область мозжечка (сзади внизу) и спинного канала с использованием части ткани, выстилающей поверхность черепа.
